- Christina Applegate, de 54 años, reveló en su podcast que le habían diagnosticado erróneamente esclerosis múltiple.
- La actriz ha vivido con un diagnóstico de EM durante unos cinco años.
- “Estoy volviendo al punto de partida; no sé qué me está pasando,” dijo.
Christina Applegate reveló públicamente por primera vez en 2021 que le habían diagnosticado esclerosis múltiple y desde entonces ha sido una defensora de la concienciación sobre la enfermedad autoinmune. Pero la estrella de Dead to Me reveló recientemente una noticia impactante, que compartió en un episodio de dos partes de su podcast, MeSsy: no tiene EM en absoluto.
Después de varios años de tratamiento, Applegate dijo que el médico que la venía tratando quiso detener de golpe sus tratamientos de infusión, para ver cómo reaccionaba su recuento de células B —que se cree impulsan la inflamación y los ataques del sistema inmunológico al sistema nervioso central en la EM— ante el cambio. Cuando sus cifras no se movieron en una dirección u otra tras interrumpir el tratamiento, el médico inició “una especie de estudio sobre mi diagnóstico”, explicó Applegate.
Finalmente, “ella entró en mi habitación y dijo: ‘Felicidades, no tienes EM’,” recordó Applegate, entre lágrimas. Pero lo que podría haber parecido una buena noticia—después de todo, la EM es una condición de por vida sin cura—estaba, en realidad, lejos de ser un alivio. “No estaba para nada feliz,” Applegate dijo a su coanfitriona, la actriz Jamie-Lynn Sigler, quien también vive con un diagnóstico de EM. “Todos los demás estaban tan felices.”
A pesar de descubrir que en realidad no padece la enfermedad, Applegate continúa viviendo con muchos de los síntomas comunes y debilitantes de la EM, que suelen incluir entumecimiento y hormigueo en las extremidades, dificultad para caminar, visión doble o borrosa, fatiga extrema y más, según la Mayo Clinic. La actriz de 54 años dijo a The New York Times en una entrevista de 2022 que “no puede caminar sin un bastón.”
“No te diagnostican mal y, de pronto, estoy mejor,” Applegate dijo a su coanfitriona. “No he mejorado, Jamie. Si acaso, en algunos aspectos he empeorado. He vuelto al punto de partida; no sé qué está pasando conmigo.”
Desafortunadamente, la experiencia de Applegate no es inusual. La Dra. Marwa Kaisey, M.D., profesora asociada de neurología en el Cedars-Sinai Medical Center, se unió a Applegate y Sigler en la segunda parte del episodio de dos partes del podcast para brindar contexto sobrio.
La Dra. Kaisey explicó que los diagnósticos erróneos de EM son, de hecho, “bastante comunes”, ya que no existe “una única prueba para la EM. No es como si tuviésemos algo parecido a una prueba de embarazo que diga, ‘Sí. La tienes.’ ‘No. La tienes.’ Es una lista de criterios.”
Debido a esa zona gris, la Dra. Kaisey afirmó que hasta el 20% de las personas a las que se les da un diagnóstico de EM en realidad no tienen la enfermedad. “Casi una de cada cinco de estas personas a las que se les dijo que tenían EM, algunas durante décadas, no la tenían. Y la mayoría de ellas estaba tomando medicamentos para tratar su EM,” dijo.
Comprensiblemente, la experiencia ha dejado a Applegate con más preguntas que respuestas. “Aún tengo que usar sillas de ruedas cuando voy a la consulta del médico. No puedo caminar desde el coche hasta la sala,” afirmó. “Sigo en esto. No pasó nada mágico cuando dijo: ‘No tienes EM’. Nada mágico ocurrió.”
Mientras tanto, planea seguir trabajando con sus médicos para llegar al fondo de qué es realmente lo que está causando sus síntomas. “Eso va a ser una [investigación] en la que mis médicos se van a adentrar para descubrir qué ha estado pasando desde 2021. ¿Por qué ocurrió esto?”
