Más de once mil frascos del medicamento para la presión arterial clortalidona han sido retirados a nivel nacional, según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). La FDA clasificó este retiro como Clase II, lo que significa que la exposición al producto podría provocar efectos adversos para la salud que sean temporales o médicamente reversibles.
La agencia informa que las tabletas fueron retiradas por su fabricante, Inventia Healthcare Limited, porque “no cumplían con las especificaciones de disolución.” Disolución es un término farmacéutico que describe cómo un medicamento se disuelve y se libera en el cuerpo, lo que influye en qué tan bien funciona para tratar una condición. Un problema de disolución, por lo tanto, podría afectar directamente la eficacia de un medicamento.
La clortalidona es un diurético, es decir, reduce la cantidad de agua en el cuerpo al aumentar la producción de orina. Se utiliza comúnmente para tratar la hipertensión, según la Mayo Clinic, pero también puede emplearse para tratar el edema o la retención de líquidos.
Si tomas clortalidona, vale la pena verificar si tu frasco está incluido en el retiro.
Cómo saber si tu medicamento está incluido en el retiro
El retiro incluye tabletas de 25 mg de clortalidona, que fueron distribuidas en frascos que contenían 100 o 1,000 tabletas. Verifica la información a continuación contra la etiqueta de tu frasco:
Frasco de 100 tabletas:
- Número de lote: RISA24001
- Código Nacional de Producto (NDC): 64980-599-01
- Fecha de vencimiento: abril de 2027
Frasco de 1.000 tabletas:
- Número de lote: RISB24002
- Código Nacional de Producto (NDC): 64980-599-10
- Fecha de vencimiento: abril de 2027
Qué hacer si tus tabletas están afectadas
La FDA no ha emitido instrucciones específicas sobre qué hacer con las tabletas afectadas. No obstante, es buena idea ponerse en contacto con tu farmacéutico o con tu proveedor de atención médica si tu medicación figura en el retiro. No dejes de tomar las tabletas a menos que te indiquen hacerlo.
