Antes de tratar tus molestias estomacales con tu medicamento de cabecera para los gases, revisa la caja o la etiqueta. Diversos lotes de Gas-X Extra Strength Softgels, un medicamento diseñado para descomponer las burbujas de gas en el tracto digestivo y aliviar la presión, la hinchazón y el malestar, han sido retirados del mercado por Haleon, una empresa de salud y bienestar.
Según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), el retiro se debe a preocupaciones de contaminación. Los lotes afectados podrían haberse contaminado con un refrigerante diluido a base de propilenglicol, que escapó de una máquina durante el proceso de envasado.
Ingerir cápsulas blandas contaminadas con el refrigerante podría provocar náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea, según la FDA. Sin embargo, al momento de la publicación, no se han reportado eventos adversos.
El retiro se aplica únicamente a lotes específicos de Gas-X Extra Strength Softgels, que se distinguen de otros productos de Gas-X —como Gas-X Ultra, Gas-X Maximum y Gas-X Ultimate— por una banda verde distintiva en el empaque.
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¿Qué productos estuvieron incluidos en el retiro?
Si te preocupa que tus pastillas puedan verse afectadas, verifica tu producto Gas-X con la información que aparece a continuación. (El número de lote se mostrará tanto en la parte posterior del blíster interno como en la parte inferior de la caja.) Los lotes retirados incluyen:
Gas-X Extra Strength Softgels, 120-count: UPC 300674350419; Lotes TL8K, YH9X y YH9Y; Fecha de caducidad 30 de noviembre de 2028; Distribuido entre el 13 de abril de 2026 y el 5 de mayo de 2026
Gas-X Extra Strength Softgels, 72-count: UPC 300439005721; Lote X78N; Fecha de caducidad 30 de noviembre de 2028; Distribuido entre el 4 de mayo de 2026 y el 14 de mayo de 2026
Según la FDA, Haleon está notificando a sus distribuidores y clientes y está gestionando la devolución de todos los productos retirados. Haleon también informa que se identificó y solucionó la causa raíz de la contaminación, y se han adoptado medidas para evitar que vuelva a ocurrir.
Qué hacer si adquiriste un producto afectado
Si tu producto coincide con alguno de los lotes listados anteriormente, deja de tomarlo de inmediato. Para devolver el producto y solicitar un reembolso, ponte en contacto con el equipo de relaciones con el consumidor de Haleon por correo electrónico a [email protected] o por teléfono al 1-800-245-1040.
Si experimentas un evento adverso relacionado o te enteras de uno, debes ponerte en contacto primero con tu médico, y luego reportar la reacción al equipo de relaciones con el consumidor de Haleon. También puedes reportar eventos adversos a la FDA mediante el programa en línea MedWatch Adverse Event Reporting de la agencia. (Quienes estén interesados también pueden reportar eventos a la FDA por correo o fax.)
